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制藥行業(yè)壓縮空氣質(zhì)量監(jiān)測與管理:確保藥品生產(chǎn)安全與質(zhì)量的關(guān)鍵

更新時間:2024-07-18點擊次數(shù):1534

在現(xiàn)代化的藥品生產(chǎn)中,可靠的壓縮空氣供應(yīng)已成為不能缺少的一部分。從藥片的制造到系統(tǒng)與容器的清潔,從包裝過程到原材料及成品的運輸,壓縮空氣貫穿了整個制藥流程。因此,確保壓縮空氣及其系統(tǒng)的高質(zhì)量與合規(guī)性,對于保障藥品品質(zhì)具有至關(guān)重要的作用。

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壓縮空氣的分類與用途

在制藥行業(yè)中,壓縮空氣根據(jù)其用途可細分為多種類型,包括處理空氣、控制空氣、技術(shù)壓縮空氣以及輸送空氣。

· 處理空氣主要用于操作和控制過程,如生物技術(shù)中的氧氣引入、松散物料處理及包裝操作;

· 控制空氣則應(yīng)用于各類工業(yè)場合,以控制氣動閥門、執(zhí)行器等設(shè)備;

· 技術(shù)壓縮空氣則用于吹掃過濾器、清潔或冷卻工件;

· 輸送空氣則專門用于氣動輸送顆粒、粉末等原材料及成品。

工藝空氣和輸送空氣在污染控制方面被視為尤為關(guān)鍵,因為它們可能直接或間接與產(chǎn)品接觸,從而影響到產(chǎn)品的最終品質(zhì)。相比之下,控制空氣和技術(shù)壓縮空氣雖然要求相對較低,但仍需確保符合一定的質(zhì)量標準。

 

污染風(fēng)險與防控

壓縮空氣供應(yīng)過程中,面臨著多種污染風(fēng)險,包括固體顆粒、水蒸氣、碳氫化合物及微生物等。這些污染物可能來源于周圍空氣,通過進氣口進入壓縮系統(tǒng)。因此,除了關(guān)注壓縮機的性能與質(zhì)量外,還需嚴格控制進氣條件,并采取有效的空氣處理措施,如空氣凈化、計量監(jiān)控及系統(tǒng)組件的定期維護等。

 

無油壓縮機的真實性與挑戰(zhàn)

使用無油壓縮機是防止?jié)櫥瑒┗蛭廴疚镞M入壓縮空氣系統(tǒng)的重要第一步。但事實真的如此嗎?吸入的空氣還含有哪些其他雜質(zhì)?您的壓縮空氣處理系統(tǒng)是否運行正常?無油壓縮機總是提供無油壓縮空氣嗎?

無油壓縮機通過采用特殊材料和潤滑技術(shù),生產(chǎn)出接近無油的壓縮空氣。然而,需要注意的是,即使是無油壓縮機,在未經(jīng)適當(dāng)維護的情況下,仍可能將一定量的油帶入壓縮空氣中。更為關(guān)鍵的是,進氣條件和周圍空氣的污染狀況會直接影響壓縮空氣的純凈度。因此,確保進氣清潔及系統(tǒng)的定期維護是提升壓縮空氣質(zhì)量的關(guān)鍵。

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壓縮空氣質(zhì)量標準與法規(guī)遵循

為確保壓縮空氣的適用性,制藥公司通常會依據(jù)不同的應(yīng)用場景及其具體要求來設(shè)定空氣質(zhì)量標準。其中,F(xiàn)DA指南、GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)及QRM(質(zhì)量風(fēng)險管理)等概念為制藥行業(yè)提供了寶貴的參考。

ISO 8573 和 VDMA 15390 等質(zhì)量標準在監(jiān)測和確保壓縮空氣質(zhì)量方面發(fā)揮著重要作用。24/7 全天候監(jiān)測關(guān)鍵參數(shù),例如殘余油蒸氣含量、顆粒含量和壓力露點,對于實現(xiàn)和維持一定的壓縮空氣質(zhì)量至關(guān)重要。

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解決方案

借助 CS INSTRUMENTS 的新型 OIL CHECK 500 殘油檢測儀,用戶和工廠操作員可以確保壓縮空氣始終處于最高質(zhì)量。

oil-check500采用專門開發(fā)的工藝,能夠在不同壓力水平下進行內(nèi)部零點調(diào)整,并具備可更換的傳感器單元,測量設(shè)備不再需要被送去重新校準,使得校準過程對用戶來說更為便捷。通過連續(xù)監(jiān)測殘油、顆粒含量和壓力等關(guān)鍵參數(shù),并在超過設(shè)定限值時發(fā)出警報,該設(shè)備能夠迅速響應(yīng)系統(tǒng)變化,確保壓縮空氣的質(zhì)量穩(wěn)定。

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監(jiān)測制藥行業(yè)的關(guān)鍵壓縮空氣參數(shù)對于保障藥品品質(zhì)具有重要意義。通過有效的壓縮機選型、壓縮空氣處理、在線監(jiān)測和定期維護,可以確保壓縮空氣的質(zhì)量始終滿足應(yīng)用需求,從而提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

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